Pyrrolin

Pyrolliny, též dihydropyrroly, jsou skupina tří organických chemických sloučenin lišících se polohou dvojné vazby. Formálně jde o deriváty pyrrolu připravené jeho hydrogenací. 1-Pyrrolin je cyklický imin, 2-pyrrolin a 3-pyrrolin jsou cyklické aminy.


1-pyrrolin 3,4-dihydro-2H-pyrrol	2-pyrrolin 2,3-dihydro-1H-pyrrol	3-pyrrolin 2,5-dihydro-1H-pyrrol

Substituované pyrroliny

Mezi významné deriváty pyrrolinů patří např.:

2-acetyl-1-pyrrolin, složka vůně některých potravin
MTSL, sloučenina využívaná pro NMR experimenty
porfyrin, skelet tvořený dvěma páry pyrrolu a spojených methinovými můstky
pyrolysin, 22. proteinogenní aminokyselina
1-pyrrolin-5-karboxylová kyselina, biosyntetický metabolit
thienamycin, β-laktamové antibiotikum

N-substituované pyrroliny lze připravit uzavírací metatezí.^[1]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pyrroline na anglické Wikipedii.

↑ RING-CLOSING METATHESIS SYNTHESIS OF N-Boc-3-PYRROLINE. Organic Syntheses. 2003, roč. 80, s. 85. Dostupné online [cit. 2025-07-13]. doi:10.15227/orgsyn.080.0085.

Související články

Pyrrol, aromatický analog s dvěma dvojnými vazbami
Pyrrolidin, nasycený analog bez dvojných vazeb

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu pyrrolin na Wikimedia Commons

[1] RING-CLOSING METATHESIS SYNTHESIS OF N-Boc-3-PYRROLINE. Organic Syntheses. 2003, roč. 80, s. 85. Dostupné online [cit. 2025-07-13]. doi:10.15227/orgsyn.080.0085.

[1]